主要用途

1. 土壤氧化應激研究：用于測定土壤中微生物或植物殘體來源的超氧化物歧化酶活性，評估土壤氧化應激水平，研究土壤污染、重金屬脅迫等環境因素對土壤酶活性的影響。

2. 土壤微生物活性評估：通過檢測土壤樣本中SOD活性，間接評估土壤微生物群落的代謝活性和健康狀況，為土壤生態研究提供數據支持。

3. 植物根際研究：適用于植物根際土壤中SOD活性的測定，研究植物與土壤微生物間的相互作用，以及植物生長對土壤環境的影響。

4. 農業科學研究：用于評估土壤改良劑、有機肥料等對土壤酶活性的影響，研究土壤健康與作物生長的關系，為精準農業和土壤管理提供科學依據。

5. 環境監測：用于監測受污染土壤中SOD活性的變化，評估環境修復措施的效果，研究土壤生態恢復進程。

檢測原理

采用WST-1法檢測超氧化物歧化酶活性，其原理基于以下生化反應：

1. 超氧陰離子的產生：黃嘌呤（xanthine）在黃嘌呤氧化酶（XO）的催化作用下，與氧氣（O?）反應生成超氧陰離子（O??）、尿酸（uric acid）和（H?O?）。反應式如下：

2. XO + O? + xanthine → O?? + uric acid + H?O?

3. 顯色反應：產生的超氧陰離子（O??）可與WST-1反應，將其還原為橙黃色水溶性甲沉迷（formazan dye），該產物在450nm波長處有強吸光度。反應式如下：

4. O?? + WST-1 → WST-1 formazan（橙黃色）

5. SOD活性的測定：超氧化物歧化酶（SOD）能催化超氧陰離子（O??）歧化為氧氣（O?）和（H?O?），從而抑制WST-1的顯色反應。通過測定對照組（無SOD）與樣本組（含SOD）的吸光度差異，可計算出SOD的酶活性。

6. SOD + 2O?? → 3O? + 2H?O?

7. 定量分析：SOD活性通過抑制率百分比表示，計算公式為：

8. 抑制率(%) = [(空白對照管吸光度 - 樣本管吸光度)/空白對照管吸光度] × 100%

其中，空白對照管通常指不含樣本的反應體系，而對照管為不含SOD的反應體系。